Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавило 12 июля предупреждение для тех, кто прививается от COVID-19 вакциной производства Johnson & Johnson. По данным FDA, после этой прививки может возникнуть очень редкий,
Два комитета Палаты представителей начали расследование в отношении Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) после выдачи разрешения на применение лекарства от болезни Альцгеймера.
Трое экспертов ключевой Консультативной группы Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ушли в отставку после выдачи спорного одобрения нового лекарства от болезни Альцгеймера.
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило 7 июня лекарство Aduhelm (адуканумаб) для лечения болезни Альцгеймера, несмотря на то, что собственная консультативная группа экспертов препарат не рекомендовала.
Сотрудники госпиталя Methodist в Техасе подали в суд на администрацию больницы из-за требования прививаться от коронавируса.
Компания Acella Pharmaceuticals, LLC, объявила о добровольном отзыве нескольких партий своего препарата для лечения гипотиреоза NP Thyroid (Thyroid Tablets, USP) 15 мг, 30 мг, 60 мг, 90 мг и 120 мг. Тестирование показало, что в
Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) после одиннадцатидневной паузы рекомендовал возобновить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson.
Руководители компаний Pfizer и Moderna практически одновременно сообщили, что работают над созданием третьей дозы – «бустера» — вакцины от COVID-19. Вполне вероятно, заявляют в компаниях, уже в ближайшем будущем может понадобиться прививаться дополнительно.
Компания Pfizer 9 апреля подала заявку на получение разрешения на экстренное применение своей вакцины от COVID-19 для детей от 12 до 15 лет (EUA) в Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
