Может ли детская присыпка вызывать онкологию? Суд присяжных обязал корпорацию Johnson&Johnson (J&J) выплатить $966 млн семье пострадавшей в результате использования косметической продукции компании.
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) серьезно ограничило категории тех, кто хочет привиться от COVID-19 вакциной Johnson & Johnson/Janssen.
Исследование: однодозовая вакцина от Johnson & Johnson оказалась не так плоха, как о ней говорили. Но в прививочных войнах победил Pfizer.
Эксперты Консультативного комитета по практике иммунизации Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) приняли 16 декабря решение о «предпочтительности мРНК-вакцин Pfizer и Moderna вакцине Johnson&Johnson/Janssen от COVID-19 для лиц в возрасте 18 лет и старше».
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавило 12 июля предупреждение для тех, кто прививается от COVID-19 вакциной производства Johnson & Johnson. По данным FDA, после этой прививки может возникнуть очень редкий,
Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) после одиннадцатидневной паузы рекомендовал возобновить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson.
13 апреля Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) выпустили совместное заявление о приостановке использования вакцины от COVID-19 производства компании Johnson & Johnson.
Согласно отчету, поступившему из Департамента здравоохранения Мичигана, у 246 полностью привитых жителей штата был выявлен положительный тест на COVID-19, из них трое скончались.
Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) представил 8 марта первые рекомендации для людей, которые полностью вакцинированы от COVID-19.
